DORA; verplicht voor financiële organisaties

Vanaf 17 januari 2025 is de Digital Operational Resilience Act (DORA) officieel van kracht voor alle financiële organisaties binnen de Europese Unie. Deze nieuwe verordening stelt strenge eisen aan de digitale operationele weerbaarheid van financiële instellingen en bouwt voort op bestaande regelgeving zoals de NIS2-richtlijn en de AVG. In dit artikel leggen we uit wat DORA inhoudt,…

Lees verder

CSRD ook voor MKB en ZZP?

Als MKB of ZZP-er val je veelal niet direct onder de verplichtingen van de Corporate Sustainability Reporting Directive (CSRD). Deze Europese richtlijn is primair gericht op grote ondernemingen en beursgenoteerde bedrijven. Echter, wanneer je onderneming diensten en/of producten levert aan grotere bedrijven die wél onder de CSRD vallen, is het…

Lees verder

NIS2: Business continuity en cyberweerbaarheid

Door de voortdurende en snelle evolutie van cyberdreigingen is het niet langer voldoende om eenmalige beschermingsmaatregelen te implementeren. In plaats daarvan is het in onze steeds digitalere wereld van cruciaal belang om voortdurend maatregelen te nemen en te verbeteren om de weerbaarheid tegen cyberaanvallen te vergroten. Dit is precies het…

Lees verder

Korte Termijn Kostenbesparing bij grote bedrijven

In de zakenwereld worden grote bedrijven vaak geconfronteerd met de noodzaak om snel kosten te besparen, maar helaas lijken ze niet altijd de juiste weg te bewandelen. Te vaak worden korte termijn beslissingen genomen zonder de gevolgen volledig te overwegen. Een van de meest voorkomende fouten is het abrupt beëindigen…

Lees verder

Thuiswerken voor iedereen

InleidingDe corona pandemie heeft ons gedwongen tot een ongekend sociaal experiment: massaal thuiswerken. Terwijl veel werknemers en werkgevers hebben ontdekt dat deze nieuwe werkvorm verrassend effectief is, lijken veel bedrijven terug te vallen in oude gewoonten. Dit artikel onderzoekt de dynamiek rond thuiswerken na corona, waarbij werkgevers terughoudend lijken en…

Lees verder

EMA Guideline van kracht

De EMA-guideline (European Medicines Agency richtlijn) is een document met aanbevelingen en eisen voor de ontwikkeling, beoordeling, en goedkeuring van geneesmiddelen in de Europese Unie. De richtlijnen van de EMA bestrijken een breed scala aan onderwerpen, waaronder klinische studies, veiligheid en werkzaamheid van geneesmiddelen, productkwaliteit, farmacovigilantie (bewaking van bijwerkingen), en etikettering. Ze…

Lees verder